Pregledavate arhivu oglasa objavljenih na www.posao.hr.
Ovaj oglas je istekao 20.11.2012. i više nije aktivan.
Sadržaj oglasa prikazan je isključivo u informativne svrhe.
Trenutno aktivne oglase pogledajte na www.posao.hr.

International Regulatory Affairs Manager / Rukovoditelj/ica međunarodnih regulatornih projekata

Oglas je istekao
Poslodavac:
Kategorija:
Mjesto rada:
Samobor
Rok prijave:
20.11.2012.

O poslu

Opis radnog mjesta:
Farmavita Regulanet je tvrtka u hrvatsko-njemačkom vlasništvu. Tvrtka je član Regulaneta - međunarodnog konzorcija regulatornih savjetnika za farmaceutsku industriju (www.regulanet.com). Tvrtka upravlja mrežom regulatornih savjetnika lociranih u Češkoj, Slovačkoj, Mađarskoj, Hrvatskoj, Srbiji, Bosni, Makedoniji, Albaniji, Bugarskoj, Rumunjskoj i Turskoj. Trenutno smo uključeni u realizaciju petnaestak međunarodnih projekata.

Opis posla:
- stil upravljanja koji stvara sigurnost i koheziju unutar projektnih timova te s klijentima. Okupljanje i vođenje efikasnih međunarodnih, multi-kulturalnih timova koji sa sigurnošću ispunjavaju postavljene projektne ciljeve. Predviđanje problema i proaktivno upravljanje regulatornim projektima. Razvoj i korištenje efikasnih metoda za procjenu efikasnosti i izvještavanje
- sposobnosti pregovaranja i upravljanja odnosima s klijentima i suradnicima. Sposobnost da se kompleksni problemi riješe na profesionalan i etičan način, kako bi se ostvarila dobrobit i zadovoljstvo za sve stranke povezane s projektom
- izrada i usporedbe različitih poslovnih i/ili regulatornih scenarija. Donošenje odluka na bazi procjene rizika, uz uvažavanje financijskih parametara
- izrada jednostavnijih financijskih planova i procjena. Efikasno upravljanje troškovima i predviđanje odstupanja od odobrenog budžeta
- određivanje prioriteta, raspodjela resursa i upravljane paralelnim projektima kako bi se kod svakog projekta postigli svi zadani ciljevi, a uz optimalnu iskorištenost resursa
- posjedovanje široke baze znanja o regulatornim zahtjevima vezano uz lijekove, medicinska pomagala i medicinske proizvode; uključujući nCADREAC, CP, MRP, DC, varijacije, farmakovigilancu, GMP/GLP/GCP, CTA, CMC i ostalo. Održavanje širokog kruga kontakata s regulatornim stručnjacima u farmaceutskoj industriji i regulatornim institucijama
- poslovna i stručna komunikacija na engleskom jeziku
Posebne pogodnosti:
Nudimo ugodnu radnu sredinu. Podršku i slobodu pri radu. Izazovne međunarodne projekte i odlične mogućnosti za usavršavanje u inozemstvu.
Vrsta posla:
stalni radni odnos

O zaposleniku

Znanja i kvalifikacije:
Dipl. mgr. farmacije ili slična struka.

Molbu i životopis poslati Brzom prijavom.
Minimalna stručna sprema:
Fakultet
Strani jezik:
engleski
Vozačka dozvola:
B
Potrebno radno iskustvo:
pet godina